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業(yè)內(nèi)快訊

新冠疫苗最后一道工序的檢驗怎樣保證

時間:2021-01-07 來源: 瀏覽量:1736

2020年12月30日,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。

2021年1月1日起,重點人群開始陸續(xù)接種我國首批新冠病毒疫苗。

新冠疫苗是全民關(guān)注焦點,作為此重點項目研究基地,中國生物北京生物制品研究所肩負著重大的使命。

新冠疫苗最后一道工序的檢驗怎樣保證

央視記者探訪新冠病毒疫苗生產(chǎn)車間

 

中國生物北京生物制品研究所生產(chǎn)的新冠疫苗是基于生物工程的滅活疫苗。由于疫苗生產(chǎn)有著嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),因此我們只能在電視上看到疫苗生產(chǎn)環(huán)節(jié)的最后一道工序——分裝與包裝。

疫苗的包裝需要經(jīng)過燈檢、貼簽、裝盒、賦碼等多道環(huán)節(jié),確保每一劑疫苗都安全可靠、沒有異物、重量準(zhǔn)確、質(zhì)量合格,通過三級監(jiān)管碼滿足全程追溯的要求。

據(jù)了解,對于疫苗的產(chǎn)能要求,不僅要滿足全國人民免費接種,還需要滿足大批量的出口。所以,新冠疫苗的年產(chǎn)量預(yù)計每年需達十億劑,相較于之前每年七億劑常規(guī)疫苗的產(chǎn)量,對于生產(chǎn)企業(yè)來說,這是一場沒有硝煙的戰(zhàn)爭。

面對如此嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),全面實現(xiàn)自動化生產(chǎn)成為了一個理想的選擇。通過自動化系統(tǒng),企業(yè)不僅能夠?qū)崿F(xiàn)高速生產(chǎn),在質(zhì)量控制上,也將得到較大的提升。

下面是央視記者在現(xiàn)場拍攝的檢測工序,看生產(chǎn)線的裝盒工序如何進行質(zhì)量控制!


在疫苗的裝盒工序中,每支疫苗都需要配有一張說明書。裝盒完成后將進行在線稱重,哪怕是缺少一張說明書,都將被剔除,為疫苗安全再添一層保障。梅特勒-托利多 C3570 自動檢重秤讓這一環(huán)節(jié)的每一步都十分精準(zhǔn)。

C3570 自動檢重秤

C3570 自動檢重秤

C3570 自動檢重秤具有EMFR電磁力傳感器,能夠?qū)崿F(xiàn)每分鐘最多600件的處理速度,滿足高效生產(chǎn)需求。

與傳統(tǒng)的西林瓶包裝相比,視頻中看到的疫苗都是預(yù)灌針型,這類包裝在使用時更為方便——醫(yī)護人員拿到疫苗即可直接注射,無需再將疫苗抽入注射器中。

C3570 自動檢重秤配有高性能吹氣剔除裝置

C3570 自動檢重秤配有高性能吹氣剔除裝置

為了避免剔除裝置的沖擊導(dǎo)致預(yù)灌針的破裂,C3570 自動檢重秤配有高性能吹氣剔除裝置,能夠通過無接觸方式有效剔除不合格預(yù)灌針,避免破裂瓶導(dǎo)致的設(shè)備損壞或產(chǎn)線堵塞。

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